Für ein Unternehmen, dessen Produkte einen erfolgreichen Weg in viele Applikationen der Medizintechnik gefunden haben, sind Langzeitverfügbarkeit, Zuverlässigkeit und Skalierbarkeit in der Rechenleistung keine Fremdwörter. Mehr als 60% der F&S Produkte gehen in medizinische Applikationen.

Jede Baugruppe, die das Haus F&S verlässt, ist funktionsgeprüft (mit Display, Touch,...) und unterliegt der strengen Qualitätskontrolle ISO 9001:2015. Wir lassend uns laufend zertifizieren. Unser letztes Zertifikat können sie hier herunterladen.

Die RoHS Richtlinie beschränkt die Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe in Elektro- und Elektronikgeräten regelt die Verwendung von Gefahrstoffen in Geräten und Bauteilen.

REACH ist die Verordnung der europäischen Gemeinschaft für Chemikalien und den sicheren Umgang damit (EC 1907/2006). 

Falls Sie einen CMRT Report benötigen, senden Sie bitte das entsprechende Template an sales@fs-net.de.

Die CE-Kennzeichnung gilt für Endgeräte und -produkte.
Da F&S nur Komponenten herstellt, verfügen unsere Module nicht über eine CE-Kennzeichnung.